— 政策动态 —

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1）口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南（第三版）

详解欧盟上市销售医疗器械的符合性声明和欧盟授权代表。

— 行业动态 —

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1）新增出口医疗器械商品检验，企业应该知道这些——海关查验要求篇

海关验核我国医疗器械产品注册/备案证明有效性，实际货物型号是否与注册证标注的型号相符。查验出口医疗物资品名、数量与申报是否相符，外观是否霉变、有无污染/污化、是否超出保质期、是否破损及侵权、是否三无产品、是否侵权以及是否属于掺杂掺假、以假充真、以次充好和以不合格冒充合格等情况。

2）新增出口医疗器械商品检验，企业应该知道这些——通关申报篇

对《商务部、海关总署、国家药品监督管理局公告2020年第5号《关于有序开展医疗物资出口的公告》和《海关总署公告2020年第53号》所列医疗物资，企业报关时，不同于其他出口法检商品的模式，53号公告新增法检出口医疗物资一般无需实施产地检验，报关时无需出口电子底账。

3）新增出口医疗器械商品检验，企业应该知道这些——出口前准备篇

企业须取得医疗器械生产企业出口的资质，获得出口的技术能力，执行我国海关出口的相关规定。

4）解读 | 出口防疫物资通关要点参考

为加强对出口防疫物资的质量安全监管，近期海关总署会同相关部门相继发布了多个公告。为方便出口企业掌握相关政策要求，加快通关速度，经对相关公告和要求进行梳理，制作了出口防疫物资通关指南，供企业通关参考。

5）解读 | “互联网+海关”e操作之 稽核查事项办理

详细介绍 “稽核查作业补充资料”、“提交对《海关征求意见书》反馈意见”和“海关通知”这三项功能。